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熒光定量PCR試劑盒的樣本處理及要求介紹
點擊次數(shù):596 更新時間:2021-07-19
  熒光定量PCR試劑盒是把RNA合成cDNA,然后再對此cDNA進行擴增的試劑盒。RNA的純度會影響cDNA的合成量,而制備RNA的關鍵是要抑制細胞中的RNA分解酶和防止所用器具及試劑中的RNA分解酶的污染。
  往預先包被犬硫酸類肝素(HS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的犬硫酸類肝素(HS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
  下面要為您介紹的是熒光定量PCR試劑盒的樣本處理及要求:
  1、血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
  2、血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8C1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
  3、組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。再將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
  4、細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
  希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
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