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KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系)品牌

簡(jiǎn)要描述:

收到KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系)品牌請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類(lèi)似問(wèn)題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時(shí)間:2018-10-31

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KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系)品牌

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規(guī)格

KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系)品牌

KiMA (human embryonic kidney epithelial cell line)

5×106cells/瓶×2


KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
 
生長(zhǎng)停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Growth Arrest And DNA Damage Inducible Protein Alpha (GADD45a)

α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)

木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

Cary-Blair氏運(yùn)送培養(yǎng)基/Cary-Blair Transfort Medium運(yùn)送腸道致病菌標(biāo)本250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

化高鐵血紅蛋白參比液(150g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

胰腺腺英文名稱(chēng):Panc10.05

小鼠肺細(xì)胞英文名稱(chēng):Lewis

NCI-H209(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

孕酮受體(PGR)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Progesterone Receptor (PGR)

封閉蛋白9(CLDN9)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Claudin 9 (CLDN9)

KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格:3000次

人急性混合型白血病細(xì)胞英文名稱(chēng):HAL-01
KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系)品牌0.312-20 ng/mL人70kDa熱休克蛋白4ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Heat shock 70 kDa protein 4

78-5000 pg/mL人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Hepatocyte growth factor

0.625-40 ng/ml豬胰島素(INS)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mlELISA Kit for Pig Insulin

0.625-40 ng/mL肌醇三磷酸(Inositol trisphosphate)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Inositol trisphosphate
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系)品牌說(shuō)明書(shū)!

loma cells of rat)

5×106cells/瓶×2

IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

三苯四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/紅四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/三苯基四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌,酵母菌等250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H295R(人腎上腺質(zhì)腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠黑色素瘤細(xì)胞英文名稱(chēng):B16

真菌瓊脂培養(yǎng)基/Fungi Agar藥品、生物制品真菌無(wú)菌檢驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SOB肉湯/SOB BrothBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HAN(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱(chēng):MLTC-1

哥倫比亞CAN瓊脂基礎(chǔ)/Columbia CAN Agar Base分離革蘭氏陽(yáng)性球菌250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

QGY-7701, 人肝細(xì)胞gersion

小鼠胰腺導(dǎo)管上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

VRBG瓊脂/結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂/VRBGA/Violet Red Bile Glucose Agar/VRBG Agar奶粉中坂崎桿菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

明膠蛋白胨/蛋白胨E/Gelatin PeptoneBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌0.156-10 ng/mL人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Hepatitis A virus cellular receptor 1

78-5000 pg/mL人己糖激酶(HK)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Hexokinase-1

15.6-1000 pg/mL人食欲素/阿立新A(OX-A)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Orexin

1.56-100 U/L人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒

1.56-100 U/LELISA Kit for Human Heparanase

 

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