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更新時(shí)間:2018-10-31
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
SF767(人腦瘤細(xì)胞)品牌 | SF767 (human brain tumor cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)SF767(人腦瘤細(xì)胞)品牌說(shuō)明書!
SF767(人腦瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠子宮內(nèi)膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
仔副菌培養(yǎng)基1萬(wàn)毫升/袋國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
CaEs-17, 人食管細(xì)胞株
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis嗜水氣單胞菌 Aeromonas hydrophila
根瘤菌豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
NIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系檸檬綠木霉
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞)
小鼠肝細(xì)胞珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia coralline
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum
毛木耳 Auricularia polytricha豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
SF767(人腦瘤細(xì)胞)品牌0.156-10 ng/mL人S腺苷甲硫氨酸合成酶同種型2(AdoMet synthase 2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
0.78-50 ng/mL人金屬調(diào)整轉(zhuǎn)錄因子1(MTF1)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Metal regulatory transcription factor 1
0.312-20 ng/mL人微原纖維結(jié)合蛋白5(MFAP-5)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Microfibrillar-associated protein 5
0.156-10 ng/mL人Metaxin蛋白2(Metaxin-2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Metaxin-2
SF767(人腦瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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