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更新時間:2018-11-03
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細胞系說明書 | HEC-1A, human endometrial cancer cell line | 5×105cells/瓶 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細胞系說明書說明書!
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細胞系說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
0.312-20 ng/mL人酪氨酸羥化酶(TH)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Tyrosine 3-monooxygenase
1.56-100U/mL人轉(zhuǎn)錄因子4(TCF4/ITF2)ELISA試劑盒
1.56-100U/mLELISA Kit for Human Transcription factor 4
15.6-1000 pg/mL人心肌肌鈣蛋白T(TnTc)ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Troponin T, cardiac muscle
31.2-2000 pg/mL人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Thymic stromal lymphopoietin
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細胞系說明書U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)棲土曲霉 Aspergillus terricola
金色產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces aureochromogenes植物桿菌 Lactobacillus plantarum
大鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基人轉(zhuǎn)移胰腺腺細胞
屎腸球菌 Enterococcus faecium塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis
6T-CEM (人T細胞白血病細胞)小鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBRL(大鼠肝細胞)
產(chǎn)朊假絲酵母 Candida utilis植物桿菌 Lactobacillus plantarum
U14(小鼠子宮頸細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
尿素八疊球菌 Sarcina ureae小紅酵母 Rhodotorula minuta
大鼠成骨細胞*培養(yǎng)基人支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基
屎腸球菌 Enterococcus faecium糞產(chǎn)堿菌 Alcaligenes facelis
小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細胞系說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。